聚羧酸高效減水劑有哪些合成方法

       關于聚羧酸高效減水劑，我們說過很多，也講解過其中的一些注意事項，接下來就由小編和大家分享點不一樣的東西吧，好奇嗎？
　　一、大分子單體法
　　該法先酯化后聚合，即首先通過酯化反應制備出有聚合活性的大分子單體(通常為甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯)，然后將一定配比的單體混合在一起，直接采用溶液聚合的方法聚合成品。這種合成工藝看起來很簡單，但中間分離純化過程比較繁瑣，成本較高。
　　二、大分子反應法
　　該法先聚合后酯化，即首先制備出已知相對分子質量的聚羧酸，然后在催化劑的作用下，采用已知相對分子質量的聚醚于較高的溫度下通過酯化反應對聚羧酸進行接枝。但是由于聚羧酸產品種類和規格有限，調整其組成和相對分子質量較困難，同時由于聚羧酸和聚醚的相容性不好，酯化實際操作困難，隨著酯化反應的進行，水分不斷溢出，會出現相分離現象。
　　　　三、原位聚合與接枝
　　該法集聚合與酯化于一體，即以聚醚作為羧酸類不飽和單體的反應介質，在羧酸類不飽和單體發生聚合的同時發生酯化反應，從而避免了聚羧酸與聚醚相容性不好的問題。Shawl等把丙烯酸單體、鏈轉移劑、引發劑的混合溶液逐漸滴加到相對分子質量為2000的甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在60℃反應45 min后升溫到120℃，在N2保護下不斷除去水分(約50 min)，然后加入催化劑升溫到165℃，反應1 h，進一步接枝有成品。這種方法雖然可以控制聚合物的相對分子質量，合成工藝簡單，生產成本低，但一般只能選擇含羧基的單體，否則很難接枝，且這種接枝反應是個可逆平衡反應，反應前體系中已有大量的水分存在，其接枝率不高，且難以控制，分子設計比較困難。
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